发布单位：北京创新通恒科技有限公司 发布时间：2022-6-27
用分析柱子在同等色谱条件下（同样的固定相和流动相）测定保留时间后，按照单一组分的线流速（不是体积流速）一定，通过计算可以知道组分的大致保留时间区域。
分析谱图的峰形状，对确定保留时间也有很大的参考价值。
产品的收集
手工馏分收集费时费力，自动馏分收集器有很大的方便。许多实验室和工厂都采用了馏分收集器。
超载、边缘切割、中心切割、放大技术与非线性效用
在制备色谱中，因为没有---达到分析色谱那样的分离度，可以在一定范围内---加大进样的浓度和体积。在做分离的时候，也有一些分析色谱的时候，不能用到的技巧。因为篇幅关系，不在这里叙述。
由于不需要固体支撑体，物质的分离依据其在两相中分配系数的不同而实现，因而避免了因不可逆吸附而引起的样品损失、失活、变性等，不仅使样品能够全部回收，回收的样品更能反映其本来的特性，---适合于天然生物活性成分的分离。而且由于被分离物质与液态固定相之间能够充分接触，使得样品的制备量---提高，是一种理想的制备分离手段。
压力高
压力偏高或超过压力上限一般是由方法问题、误操作、系统堵塞、压力传感器故障等问题引起。方法问题：在方法建立时柱温、流速等参数建立不当，当使用小粒径色谱柱或背压大的色谱柱时，可降低流速或升高柱温（如35～40℃），以降低系统压力，该问题多发生在建立方法时。误操作：当压力高于平时压力时首先检查柱温是否设置错误、流动相溶剂是否使用错误（如错将---用成了粘度高的---）、色谱柱是否拿错等误操作。系统堵塞：排除方法问题及误操作后，---是否系统堵塞，进行分段---，可依次松开管路接头，从hplc出口端开始，向上游泵逐个检查，这是发现堵塞部位简单的方法，确定堵塞部位后可进行直接更换（如安捷伦的过滤白头等）、或超声清洗（如waters的在线过滤器等）、或反冲（如六通阀、进样针、针座、管路等部位），如超声清洗或反冲无效则需更换，经---是保护柱或色谱柱堵塞时按相关方法冲洗。压力传感器故障：上述---后未发现压力高原因，则需要更换压力传感器，联系仪器咨询。
压力低
泵不输液：流动相走空、管路中有空气、未充分排空、溶剂入口过滤头堵塞、单向阀污染均可能引起泵不输液。首先检查溶剂瓶内是否有溶剂、管路中是否充满气体，进行排空（如排空废液口无液体流出使用手动抽，至有连续液体流出）；排空后依然---、压力偏低或压力波动，且废液口无废液流出，超声清洗单向阀或更换单向阀，无---将溶剂入口过滤头取下，查看压力是否正常，如滤头堵塞超声清洗或更换（注：安捷伦溶剂入口过滤头为陶瓷材质，不可以超声，使用1%～10%---浸泡过夜）。
